Alcool polyvinylique (PVA) de qualité pharmaceutique pour enrobage de comprimés | Filmogène de haute pureté, conforme aux BPF, enregistré auprès du CDE
Alcool polyvinylique (PVA) de qualité pharmaceutique
Présentation du produit
L'alcool polyvinylique (PVA) est un polymère synthétique hydrosoluble largement reconnu comme un excipient polyvalent et essentiel dans l'industrie pharmaceutique.Notre PVA de qualité pharmaceutique est fabriqué selon des directives BPF strictes, garantissant une pureté élevée, une qualité constante et une conformité totale aux normes de la pharmacopée internationale.
Identité du produit :
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Nom chimique :alcool polyvinylique
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Numéro CAS :9002-89-5
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Numéro d'enregistrement CDE :F20209990114
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Grade:Partiellement hydrolysé (85-89 mol%)
Principales caractéristiques et avantages
1. Excellentes propriétés filmogènes
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Forme des films denses, résistants et flexibles, idéaux pour l'enrobage de comprimés.
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Offre une protection supérieure contre l'humidité et l'oxygène, améliorant la stabilité et la durée de conservation du produit.
2. Forte résistance à la liaison
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Liant efficace pour la granulation humide à faibles concentrations (2-5%)
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Produit des comprimés à haute dureté et faible friabilité
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Empêche le colmatage, notamment dans les formulations à forte concentration de principe actif.
3. Fonctionnalité polyvalente
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épaississant/stabilisantpour les solutions ophtalmiques et les larmes artificielles
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Matériau de basepour les patchs en gel et les systèmes d'administration transdermique
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Ancien de la matricepour les formes posologiques orales à libération prolongée
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Polymère améliorant la solubilitépour les dispersions solides amorphes (rendues possibles par des technologies de traitement avancées)
4. Propriétés physiques supérieures
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Polymère non ionique à solubilité indépendante du pH – assure une performance constante tout au long du tractus gastro-intestinal
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La faible viscosité permet une teneur élevée en matières solides dans les suspensions d'enrobage et les fluides de granulation, améliorant ainsi l'efficacité du traitement.
5. Conformité réglementaire et assurance qualité
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CDE enregistré (F20209990114) pour le marché chinois
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Un certificat d'analyse complet (COA) est fourni avec chaque lot.
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Disponible avec prise en charge du dossier maître de médicament (DMF) pour les dépôts réglementaires










