Croscarmellose sodique, superdésintégrant pour comprimés pharmaceutiques | Gonflement rapide, faible dosage (0,5-5 %) | Conforme aux normes USP/EP/JP

Notre croscarmellose sodique est un superdésintégrant de haute pureté, conçu pour les formes posologiques orales solides, notamment les comprimés, les gélules et les granulés. Il s'agit d'une carboxyméthylcellulose sodique réticulée, insoluble dans l'eau, mais qui gonfle rapidement jusqu'à 4 à 8 fois son volume initial au contact d'un milieu aqueux.Cette structure fibreuse unique offre une excellente capacité d'absorption d'eau et une action capillaire optimale, ce qui permet une désintégration supérieure du comprimé et une dissolution améliorée du médicament.Conforme aux pharmacopées USP-NF, EP, JP et ChP (enregistrement CDE F20209990136)Niveau d'utilisation typique : 0,5 à 5,0 % p/p (2 % pour la compression directe, 3 % pour la granulation humide)Convient à la compression directe, à la granulation humide (intra- ou extra-granulaire), au compactage par rouleaux et à la formulation de capsules.

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Détails du produit

Croscarmellose sodique de qualité pharmaceutique (CCS)

Présentation du produit

La croscarmellose sodique est une carboxyméthylcellulose sodique réticulée en interne, spécialement conçue pour être utilisée comme superdésintégrant dans les formulations pharmaceutiques.Contrairement aux désintégrants classiques, il offre des propriétés de désintégration exceptionnelles à faibles concentrations, assurant une désintégration rapide du comprimé et une dissolution améliorée du médicament pour une biodisponibilité accrue..

Identité du produit :

Nom chimique :Croscarmellose sodique
Numéro CAS :74811-65-7
Numéro d'enregistrement CDE :F20209990136
Conformité à la pharmacopée :ChP, USP-NF, EP, JP, BP
N° CE :629-739-2
Synonymes :Carboxyméthylcellulose sodique réticulée, CCNa, croscarmellose sodique, E468

Principales caractéristiques et avantages

1. Mécanisme de désintégration supérieur

Désintégration à double action :Combine l'action capillaire (absorption par capillarité) avec un gonflement rapide
Gonflements à4 à 8 fois son volume d'origineau contact de l'eau
Sa structure fibreuse lui confère d'excellentes capacités d'absorption d'eau.
Crée une expansion mécanique qui brise rapidement les comprimés

2. Faible consommation – Haute efficacité

Efficace à des concentrations aussi faibles que0,5 à 5,0 % p/p
Utilisation typique : 2 % pour la compression directe, 3 % pour la granulation humide
Solution économique pour le développement de formulations

3. Flexibilité de la formulation

Convient à tous les procédés de compression en comprimés : compression directe, granulation humide, compactage par rouleaux.
En granulation humide, il peut être utilisé à l'intérieur des granules, à l'extérieur des granules ou réparti entre les deux phases.
Compatible avec les formulations en capsules (utilisation de 10 à 25 %)

4. Excellentes propriétés physiques

Apparence:Poudre fluide blanche à blanc cassé
Degré de substitution :0,60 – 0,85
Volume de décantation :10,0 – 30,0 ml
pH (solution à 1 %) :5.0 – 7.0
Perte au séchage :≤10,0%
Résidus après allumage :14,0 % – 28,0 %
Matières solubles dans l'eau :≤10,0%
Métaux lourds :≤10 ppm

5. Compatibilité et stabilité de l'API

Faitne contient pas de peroxydes– assure une meilleure stabilité des principes actifs pharmaceutiques sensibles à l'oxydation
Aucun impact négatif sur la dureté ou la friabilité des comprimés
Les performances de désintégration restent constantes au fil du temps
Sans OGM, sans allergènes