Il convient à la production de médicaments solides hautement toxiques, hautement actifs et hautement allergènes, et doit atteindre le confinement OEB4 & OEB5 pour minimiser les risques des opérateurs pendant le processus de production et l'impact sur l'environnement
L'équipement est conforme à la version chinoise 2010 des réglementations GMP, GMP européenne et FDA, et répond aux exigences d'étanchéité à l'air de l'OEB, afin de minimiser les dommages du produit aux contacts de l'équipement ;
Directives EHS standard de référence pour l'industrie pharmaceutique chinoise (2020) ;Limites d'exposition professionnelle aux facteurs dangereux sur le lieu de travail