Les normes du groupe Wonsen relatives aux machines d'enrobage et de granulation à sec ont été officiellement publiées.

Le 30 avril 2025, deux normes de groupe, à savoir la « T/CPAPE 03-2025 Machine d'enrobage pharmaceutique » et la « T/CPAPE 02-2025 Séchage de la médecine traditionnelle chinoise », seront publiées. Granulation La « Machine », dirigée par Wonsen et élaborée conjointement avec l'Université de médecine traditionnelle chinoise du Jiangxi et d'autres unités, a été officiellement publiée sur la plateforme nationale d'information sur les normes du groupe.

Annonce de la plateforme d'information standard du groupe national

Ces deux normes ont été initiées en 2022 par l'Association chinoise d'ingénierie des équipements pharmaceutiques et des experts du domaine. Après près de trois ans de développement, elles ont été rédigées et révisées à plusieurs reprises par Wonsen. Le processus a impliqué des délibérations rigoureuses, comprenant des examens préliminaires, des réexamens et des approbations finales, avec la participation d'entreprises pharmaceutiques, d'universités, de fabricants d'équipements et d'instituts de recherche en normalisation de renom, issus de divers domaines.DANSCela témoigne de la force technique de l'entreprise dans les équipements de processus de base tels que l'enrobage et la granulation à sec et marque une étape importante dans les récentes innovations et améliorations de produits de l'entreprise qui ont progressivement conduit à la normalisation et au développement du domaine des équipements pharmaceutiques.

Ces deux normes répondent aux besoins urgents de l'industrie en matière de fabrication en série, d'intelligence numérique et d'amélioration de la qualité des équipements pour formes posologiques solides. Elles surpassent les normes industrielles JB initiales sur de nombreux points techniques et méthodes d'essai, et introduisent plusieurs nouvelles exigences de qualité et de contrôle. Grâce à des avancées majeures dans quatre domaines clés – équipements de haute qualité, mise en œuvre précise des paramètres de processus, évaluation scientifique et rationnelle de la qualité des préparations et amélioration continue de cette qualité – ces deux normes de groupe sont appelées à devenir un moteur de développement pour l'industrie et à accompagner la transition de l'industrie biopharmaceutique d'une production extensive à une fabrication intelligente et précise.

Machine d'enrobage pharmaceutique T/CPAPE 03-2025

Machine de granulation à sec T/CPAPE 02-2025 TCM